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首过效应：药物在进入体内循环前，首先在口腔，胃肠道，小肠黏膜上消耗一部分，导致进入全身循环药量减少的现象称为首过效应或首过消除。
肝肠循环：某些药物经肝转化为极性极强的水溶性药物，后经胆汁排放至小肠，可由小肠黏膜细胞重吸收，后经门静脉重新进入全身血液循环，这种药物在肝、胆汁、血液之中循环的现象称为肝肠循环。
离子障：分子型药物疏水而亲脂肪，易通过细胞膜；离子性药物疏脂肪，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。
生物利用度：是指药物经血管外途径给药后进入全身血液循环的相对量。F＝（进入全身血液循环总药量／给药总计量）x100％
表观分布容积：是指药物在体内分布达到平衡时，药物的血浆药物浓度在体内分布所需的溶液体积。
半衰期：一般是指血浆半衰期，是指血浆药物浓度降低到一半所需的时间。
负荷剂量：即首次剂量加大，然后给予维持剂量，让稳态治疗浓度提前到达。
一级动力学消除：即恒比消除，单位时间内机体内的药物按照恒定的比例消除。
零级动力学消除：恒量消除，指机体内的药物积蓄过多，超过机体对药物的消除能力时，机体按照最大消除能力消除药物，即单位时间内机体内的药物按照恒定的数量消除。
消除率：单位时间内机体消除药物的血浆容积，也就是单位时间内多少血浆容积之中的药物被消除。
稳定血药浓度：是指属于一级动力学消除的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。
PKa：是指弱酸性或弱碱性药物在50％解离时的溶性ph。
药物作用：药物对机体的初始作用，是动因。
药物不良反应：凡是与药物的治疗目的无关，并且给病人带来不适或病痛的反应统称不良反应。
副作用：当药物的选择性较低，药理效应涉及多个器官，当某一个效应用作治疗目的时，其他效应就成为副作用，副效应。
毒性反应：是指剂量过大或药物在体内蓄积过多时造成的危害性不良反应。
后遗反应：是指停药后血药浓度降低到阈值一下时残留的药理反应。
停药反应：是指长期应用某种药物，突然停药后导致原有疾病加重的现象，包括反跳现象和停药症状。
效能：即最大效应，药理效应随着药物的浓度和剂量的增加而加强，当药理效应加强到一定程度后，后续增加药物的浓度和剂量，效应也不再增加。
效价强度：即造成等效反应的相对浓度或剂量，其值越小，强度越大。
半数有效量：在质反应中造成50％以上实验现象出现阳性反应的药物剂量。
内在活性：指药物与受体结合产生效能的能力。
激动药：指即有亲和力又有内在活性的药物，能与受体并激动受体产生效应。
拮抗药：只具有叫较强的亲和力，而没有内在活性的药物，可以与受体结合，但是不能激动受体产生效应。
竞争性拮抗药：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的，竞争性拮抗药能与受体结合造成激动药的平衡量效曲线平行右移，但最大效应不变。
非竞争性拮抗药：其结合是不可逆的，或造成受体构象改变，从而干扰激动药与受体的结合，使激动药不能竞争性对抗这种干扰。
PA2：当激动药与拮抗药混合使用时，若双倍激动药浓度造成的效应正好与不加入拮抗药的效应相同，此时拮抗药的摩尔浓度负数值为PA2。
化学治疗：对所有病原微生物，包括寄生虫、微生物和肿瘤细胞所引起疾病的药物治疗统称化学治疗。
广谱抗菌药：对多种微生物都有效的抗菌药称为广谱抗菌药，包括四环素、氯霉素等。
抗菌谱：抗菌药抑制和杀灭病原微生物等范围，是临床选药的关键。
抗菌活性：是抗菌药灭杀或抑制细菌的能力。
最低抑菌浓度：是衡量抗菌药抗菌活性大小的指标，细菌在体外培养16－24h后，能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度。
最低杀菌浓度：是衡量抗菌药抗菌活性大小的指标，指能够灭杀培养基细菌或细菌数量减少99｀99％的最低药物浓度。
抑菌药：只有抑制细菌繁殖生长的能力但是没有灭杀细菌能力的药物，如四环素、红霉素、磺胺等。
杀菌药：不但具有抑制细菌繁殖生长的能力，而且还具有灭杀细菌作用的抗菌药物，如青霉素、头孢类、氨基糖苷类。
化疗指数：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，通常用LD50／ED50的比值来表示，一般来说比值越大，安全性越高，临床应用价值越大。
抗菌后效应：是指细菌与抗生素短暂接触后，抗生素浓度下降，降低到最低抑菌浓度一下或消失，细菌生长仍受到抑制的现象。(未完待续。)
首过效应：药物在进入体内循环前，首先在口腔，胃肠道，小肠黏膜上消耗一部分，导致进入全身循环药量减少的现象称为首过效应或首过消除。
肝肠循环：某些药物经肝转化为极性极强的水溶性药物，后经胆汁排放至小肠，可由小肠黏膜细胞重吸收，后经门静脉重新进入全身血液循环，这种药物在肝、胆汁、血液之中循环的现象称为肝肠循环。
离子障：分子型药物疏水而亲脂肪，易通过细胞膜；离子性药物疏脂肪，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。
生物利用度：是指药物经血管外途径给药后进入全身血液循环的相对量。F＝（进入全身血液循环总药量／给药总计量）x100％
表观分布容积：是指药物在体内分布达到平衡时，药物的血浆药物浓度在体内分布所需的溶液体积。
半衰期：一般是指血浆半衰期，是指血浆药物浓度降低到一半所需的时间。
负荷剂量：即首次剂量加大，然后给予维持剂量，让稳态治疗浓度提前到达。
一级动力学消除：即恒比消除，单位时间内机体内的药物按照恒定的比例消除。
零级动力学消除：恒量消除，指机体内的药物积蓄过多，超过机体对药物的消除能力时，机体按照最大消除能力消除药物，即单位时间内机体内的药物按照恒定的数量消除。
消除率：单位时间内机体消除药物的血浆容积，也就是单位时间内多少血浆容积之中的药物被消除。
稳定血药浓度：是指属于一级动力学消除的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。
PKa：是指弱酸性或弱碱性药物在50％解离时的溶性ph。
药物作用：药物对机体的初始作用，是动因。
药物不良反应：凡是与药物的治疗目的无关，并且给病人带来不适或病痛的反应统称不良反应。
副作用：当药物的选择性较低，药理效应涉及多个器官，当某一个效应用作治疗目的时，其他效应就成为副作用，副效应。
毒性反应：是指剂量过大或药物在体内蓄积过多时造成的危害性不良反应。
后遗反应：是指停药后血药浓度降低到阈值一下时残留的药理反应。
停药反应：是指长期应用某种药物，突然停药后导致原有疾病加重的现象，包括反跳现象和停药症状。
效能：即最大效应，药理效应随着药物的浓度和剂量的增加而加强，当药理效应加强到一定程度后，后续增加药物的浓度和剂量，效应也不再增加。
效价强度：即造成等效反应的相对浓度或剂量，其值越小，强度越大。
半数有效量：在质反应中造成50％以上实验现象出现阳性反应的药物剂量。
内在活性：指药物与受体结合产生效能的能力。
激动药：指即有亲和力又有内在活性的药物，能与受体并激动受体产生效应。
拮抗药：只具有叫较强的亲和力，而没有内在活性的药物，可以与受体结合，但是不能激动受体产生效应。
竞争性拮抗药：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的，竞争性拮抗药能与受体结合造成激动药的平衡量效曲线平行右移，但最大效应不变。
非竞争性拮抗药：其结合是不可逆的，或造成受体构象改变，从而干扰激动药与受体的结合，使激动药不能竞争性对抗这种干扰。
PA2：当激动药与拮抗药混合使用时，若双倍激动药浓度造成的效应正好与不加入拮抗药的效应相同，此时拮抗药的摩尔浓度负数值为PA2。
化学治疗：对所有病原微生物，包括寄生虫、微生物和肿瘤细胞所引起疾病的药物治疗统称化学治疗。
广谱抗菌药：对多种微生物都有效的抗菌药称为广谱抗菌药，包括四环素、氯霉素等。
抗菌谱：抗菌药抑制和杀灭病原微生物等范围，是临床选药的关键。
抗菌活性：是抗菌药灭杀或抑制细菌的能力。
最低抑菌浓度：是衡量抗菌药抗菌活性大小的指标，细菌在体外培养16－24h后，能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度。
最低杀菌浓度：是衡量抗菌药抗菌活性大小的指标，指能够灭杀培养基细菌或细菌数量减少99｀99％的最低药物浓度。
抑菌药：只有抑制细菌繁殖生长的能力但是没有灭杀细菌能力的药物，如四环素、红霉素、磺胺等。
杀菌药：不但具有抑制细菌繁殖生长的能力，而且还具有灭杀细菌作用的抗菌药物，如青霉素、头孢类、氨基糖苷类。
化疗指数：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，通常用LD50／ED50的比值来表示，一般来说比值越大，安全性越高，临床应用价值越大。
抗菌后效应：是指细菌与抗生素短暂接触后，抗生素浓度下降，降低到最低抑菌浓度一下或消失，细菌生长仍受到抑制的现象。(未完待续。)